-
《医疗器械委托生产质量协议编制指南》国家药监局通告2022年第20号
本指南旨在为医疗器械注册人、备案人在与受托生产企业签订《质量协议》时提供指导。本指南适用于已注册或备案的医疗器械，在开展正式的委托生产活动前，为参与签订《质量协议》的各方提供指导。委托生产是指最终产品的委托生产，不包括最终产品部分工序的外协加工。部分工序的外协加工，建议按照采购来进行管理，对于采购及供应商的管理参照《医疗器械生产企业供应商审核指南》。如经双方协定，也可参照本质量协议的指南进行制定。...- 3
- 0
- 1.6k
-
￥优惠劵使用时效：无法使用使用时效：
之前
使用时效：永久有效优惠劵ID：×