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门头沟区支持创新药械产业高质量发展若干措施（门经信文〔2025〕66号）
对首次取得第三类医疗器械注册证，并在我区实现产业化、对地区经济高质量发展做出重要贡献企业的医疗器械产品，最高支持500万元；对于纳入国家创新医疗器械特别审批或优先审批程序的，增加最高200万元支持；对进入市级《首台（套）重大技术装备产品目录》的医疗器械产品，再增加最高50万元支持。单个企业每年最高支持1000万元。...- 0
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市场监管总局等部门关于加快推进质量认证数字化发展的指导意见（国市监认证发〔2025〕72号）
到2030年，逐步完善新业态下的质量认证数字化建设顶层制度设计，健全数字化评价规则和技术规范，探索机器可读标准在认证中应用，选育10家优秀数字化认证机构和50个数字化认证项目，形成认证赋能重点行业重点领域数字化转型优良案例。...- 0
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第一批产品碳足迹标识认证专用实施规则（试行）
根据《市场监管总局等部门关于公布产品碳足迹标识认证试点名单的通知》（国市监认证发〔2024〕124号）及《产品碳足迹标识认证试点认证目录（第一批）》《产品碳足迹标识认证通用实施规则（试行）》，国家认监委制定了第一批17种产品碳足迹标识认证专用实施规则（试行）...- 1
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产品碳足迹标识认证试点认证目录（第一批）
根据《市场监管总局等部门关于公布产品碳足迹标识认证试点名单的通知》（国市监认证发〔2024〕124号），市场监管总局、生态环境部、工业和信息化部结合产品碳足迹核算标准建设情况，制定了《产品碳足迹标识认证试点认证目录（第一批）》...- 0
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《食品工业数字化转型实施方案》工信部联消费〔2025〕129号
食品工业是国民经济支柱产业和基础民生产业，在稳增长、保供给、惠民生、促发展等方面发挥重要作用，是满足人民群众对美好生活向往的重要物质支撑。为贯彻落实国办印发的《制造业数字化转型行动方案》，主动适应和引领新一轮科技革命和产业变革，加快推进新型工业化，指导食品工业数字化转型升级，推动食品工业高质量发展，制定本实施方案。...- 3
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EPD认证如何成为世界应用最广的环境声明
EPD（Environmental Product Declaration）是符合ISO 14025标准的III型环境声明。其基于对某项产品/服务的生命周期评估（Life Cycle Assessment，LCA），定量的展现该产品/服务对环境的影响，是一种生命周期环境影响的自愿性声明。...- 1
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EPD认证：基于LCA的产品全生命周期环境影响评估体系
EPD环境产品声明(EnvironmentalProductDeclaration)是一种基于生命周期评价(Life-CycleAssessment,LCA)的、规范化、标准化的亚型环境声明。...- 0
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EPD认证咨询第三方评审如何确保产品环境影响数据的可靠性
EPD是一种经由第三方验证的、科学的、可比的、国际认可的产品整个生命周期环境影响综合信息披露方式。它代表产品全生命周期透明且可对比的环境信息文件，具有中立、可靠等特征。EPD以国际标准化组织（ISO）为基础，使用预设参数以及相关的附加环境信息，提供合格的环境数据。...- 1
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RSWA验厂：道德政策中零容忍问题的认定标准与严厉惩戒
道德政策 道德政策包括，但是不限于以下要求： 禁止贩卖人口以及使用童工、强迫劳工或监狱工，并要求工厂提供安全与公平的工作环境 禁止对年龄，性别，少数民族身份和/或其他受保护的阶层方面存在任何形式的歧视行为；并维护结社自由的权利 根据符合法律和道德标准开展业务，包括不违背加利福尼亚供应链中透明度法案的要求 工人不得被要求交出身份证件、其他重要的个人证件或收取押金作为雇佣的条件。 工人不得受到身体或精…...- 0
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餐饮业促进和经营管理办法（2025年5月12日）
《餐饮业促进和经营管理办法》已经2024年12月26日商务部第17次部务会议审议通过，并经国家发展改革委同意，现予公布，自2025年6月15日起施行。...- 0
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国务院办公厅关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见（国办发〔2025〕11号）
以科技创新为支撑，以体制机制改革为保障，实现常用中药材规范种植和稳定供给，加快构建现代化产业体系，形成传承创新并重、布局结构合理、装备制造先进、质量安全可靠、竞争能力强的中医药产业高质量发展格局，更好增进人民健康福祉和服务中国式现代化。...- 2
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产品碳足迹标识认证通用实施规则（CNCA-CFP-00:2025）
为规范产品碳足迹标识认证活动，根据《中华人民共和国认证认可条例》《认证机构管理办法》等有关规定制定本文件，本文件规定了产品碳足迹标识认证实施的通用要求。本文件与具体产品碳足迹标识认证专用实施规则配套使用。...- 4
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关于征集2025年国家工业节水工艺、技术和装备的通知（工信厅联节函〔2025〕79号）
为加快先进节水工艺、技术、装备研发和应用推广，提升工业用水效率，现启动2025年国家工业节水工艺、技术和装备征集工作。高耗水生产工艺替代、高效冷却或洗涤、非常规水利用、用水智能管控、节水减污降碳协同等方向，以及适用于黄河流域、京津冀等严重缺水地区和长江经济带等水环境敏感等地区的节水工艺、技术和装备。...- 4
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海关总署 国家移民局 中国民航局关于进一步促进航空口岸通关便利化若干措施的通知（署岸函〔2025〕31号）
为深入贯彻党的二十大和二十届二中、三中全会精神，落实党中央、国务院决策部署，以开放促改革、促发展，积极营造市场化、法治化、国际化一流口岸营商环境，进一步促进国际航空客货运输发展，便利贸易和人员往来，更好服务高水平开放高质量发展。经国务院同意，现将有关事项通知如下：...- 2
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加快推进民用爆炸物品行业转型升级实施意见（工信部安全〔2025〕41号）
加快推进民爆行业转型升级，统筹高质量发展和高水平安全，推动民爆行业向高端化、智能化、绿色化方向转型，实现民爆行业发展质量和本质安全水平同步提升。到 2027 年底，民爆产品无人化生产线广泛推广应用，高危险性生产工房、工序现场实现无固定岗位操作人员；产业集中度进一步提升，形成 3 到 5 家具有较强国际竞争力的大型民爆企业（集团）...- 0
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北京市智能工厂认定管理办法（征求意见稿）附：智能工厂建设关键要素指标
全面推进北京市智能制造发展，打造北京市智能工厂梯度培育体系，引导和鼓励北京市制造业数字化、网络化、智能化转型升级，实现高质量发展，特制定本办法。本办法适用于北京市基础级、先进级智能工厂认定及管理工作。...- 3
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关于支持北京城市副中心先进制造业产业高质量发展的实施细则（通经信局〔2025〕8号）
为落实推动北京城市副中心“全域场景创新之城”、科技创新资源倍增、“十百千”产业集群培育“三大工程”建设任务，筑牢先进制造业“主阵地”，加快构建未来产业、优势产业、新兴产业、传统产业协同联动的先进制造产业发展格局，塑造发展新动能新优势，切实支撑副中心现代化产业体系建设，特制定本细则。...- 4
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关于调整重大技术装备进口税收政策有关目录的通知（工信部联重装〔2025〕26号）
工业和信息化部、财政部、海关总署、国家税务总局、国家能源局对重大技术装备进口税收政策有关目录进行了修订，修订后的税收政策自2025年3月1日起执行。...- 2
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北京市关于支持农产品加工中小企业发展的若干措施（2025-02-17）
为全面推进乡村振兴，落实“百村示范、千村振兴”工程工作部署，推动农产品加工业优化升级，助力一二三产融合发展，助推首都率先实现农业现代化目标，制定以下措施。本政策中农产品加工中小企业特指从事农副食品加工、食品制造以及葡萄酒制造的中小微企业。...- 3
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关于开展2025年首台（套）重大技术装备产品征集申报的通知
首台（套）是指国内实现重大技术突破、拥有知识产权、尚未在京取得市场业绩的装备产品，包括前三台（套）或批（次）成套设备、整机设备及核心部件、控制系统、基础材料、软件系统等。本次重点面向医药健康、集成电路、交通、机器人及智能制造、特色智能专用装备、高端能源及节能环保装备、航空航天、前沿领域关键设备8个领域征集首台（套）产品。...- 4
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关于开展2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅工作的通知（工信厅联科函〔2025〕30号）
面向智能辅助决策产品、脑机混合智能产品、支撑环境三大类9个揭榜方向，征集并遴选一批具备较强创新能力的单位集中攻关，推动人工智能医疗器械创新发展，加速新技术、新产品落地应用。...- 2
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重庆市医疗器械注册质量管理体系核查工作程序
重庆市医疗器械注册质量管理体系核查工作程序 第一条 为做好我市医疗器械注册质量管理体系核查工作，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）、《医疗器械注册与备案管理办法》（市场监管总局令第47号）、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（市场监管总局令第48号）、《国家药监局综合司关于印发境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序的通知》（药监综械注〔2022〕13号）等相关规定，制定本程…...- 0
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川渝两地医疗器械注册质量管理体系核查资料审查指南
川渝两地医疗器械注册质量管理体系核查资料审查指南 一、目的和依据 按照《深化川渝政务服务合作2024年重点工作任务清单》《2024年度川渝药品跨区域一体化监管协作工作方案》工作计划，为统一川渝两地医疗器械注册审查标准，进一步优化川渝两地第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作，明确资料审查的适用条件及核查形式，提升服务效能，避免重复检查，结合工作实践，参考《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂…...- 2
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《海南省医疗器械注册人委托生产质量管理体系实施指南（试行）》政策解读
《海南省医疗器械注册人委托生产质量管理体系实施指南（试行）》政策解读 一、《海南省医疗器械注册人委托生产质量管理体系实施指南（试行）》（以下简称《指南》）制定的目的和依据是什么？ 为规范医疗器械注册人委托生产质量管理，明确不同主体间的质量管理责任划分，保障委托方和受托方质量管理体系的有效衔接和运行，切实保障医疗器械质量安全，根据中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创…...- 0
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