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《临床营养科建设与管理指南（试行）》国卫办医函〔2022〕76号
本指南是医疗机构设置临床营养科和开展相关医疗服务的基本要求。二级以上综合医院以及肿瘤、儿童、精神等专科医院设置临床营养科，应当按照本指南进行建设和管理。鼓励有条件的其他医疗机构参照本指南设置、建设和管理临床营养科。医疗机构开展儿童营养与喂养服务，应当按照儿童喂养与营养指导等相关技术规范加强管理。...- 3
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《医疗机构设置规划指导原则（2021-2025年）》国卫医发〔2022〕3号
《规划》是以区域内居民实际医疗服务需求为依据，以合理配置、利用医疗卫生资源，公平、可及地向全体居民提供安全、有效的基本医疗卫生服务为目的，将各级各类、不同所有制形式、不同隶属关系、不同服务对象的医疗机构统一规划布局，有利于引导医疗卫生资源合理配置，充分发挥有限资源的最大效率和效能，建设与社会主义现代化国家新征程相适应、结构合理、分工明确、密切协作的医疗服务体系。各地应当按照当地《规划》合理配置和合…...- 3
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《公立医院高质量发展促进行动（2021-2025年）》国卫医发〔2021〕27号
为贯彻落实《国务院办公厅关于推动公立医院高质量发展的意见》（国办发〔2021〕18号）要求，巩固“进一步改善医疗服务行动计划”成果，充分发挥公立医院在保障和改善民生中的重要作用，国家卫生健康委和国家中医药管理局制定了《公立医院高质量发展促进行动（2021-2025年）》，现印发给你们，请认真贯彻落实。...- 2
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执业药师职业资格制度规定（国药监人〔2019〕12号）
国家设置执业药师准入类职业资格制度，纳入国家职业资格目录。 执业药师是指经全国统一考试合格，取得《中华人民共和国执业药师职业资格证书》（以下简称《执业药师职业资格证书》）并经注册，在药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位中执业的药学技术人员。从事药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位，应当按规定配备相应的执业药师。国家药监局负责对需由执业药师担任的岗位作出明确规定。...- 4
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国家医疗保障局关于做好基本医疗保险医用耗材支付管理有关工作的通知（医保发〔2023〕23号）
扎实推进国家医保医用耗材代码应用，提高医用耗材代码应用的准确性、规范性，实现医用耗材带码采购、带码使用、带码结算、带码监管，确保医用耗材分类与代码全国统一。适应医疗服务价格改革“技术劳务与物耗分开”的原则，逐步将未被纳入医疗服务项目价格构成的一次性医用耗材按规定纳入医保支付管理范围。...- 4
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《全国护理事业发展规划（2021-2025年）》国卫医发〔2022〕15号
为推进“十四五”时期我国护理事业高质量发展，提高人民群众健康水平，根据《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》《“健康中国2030”规划纲要》《国务院办公厅关于推动公立医院高质量发展的意见》《“十四五”优质高效医疗卫生服务体系建设实施方案》等要求，我委制定了《全国护理事业发展规划（2021-2025年）》国卫医发〔2022〕15号。...- 6
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《全国医院信息化建设标准与规范（试行）》国卫办规划发〔2018〕4号
《全国医院信息化建设标准与规范（试行）》针对目前医院信息化建设现状，着眼未来 5-10年全国医院信息化应用发展要求，针对二级医院、三级乙等医院和三级甲等医院的临床业务、医院管理等工作，覆盖医院信息化建设的主要业务和建设要求，从软硬件建设、安全保障、新兴技术应用等方面规范了医院信息化建设的主要内容和要求。...- 3
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中华人民共和国母婴保健法实施办法（2023年修正版）
在中华人民共和国境内从事母婴保健服务活动的机构及其人员应当遵守母婴保健法和本办法。母婴保健技术服务主要包括下列事项：（一）有关母婴保健的科普宣传、教育和咨询；（二）婚前医学检查；（三）产前诊断和遗传病诊断；（四）助产技术；（五）实施医学上需要的节育手术；（六）新生儿疾病筛查；（七）有关生育、节育、不育的其他生殖保健服务。...- 4
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《“十四五”国家临床专科能力建设规划》国卫医发﹝2021﹞31号
为进一步加强临床专科能力建设，充分发挥临床专科能力建设对推动公立医院高质量发展的重要作用，指导各地做好“十四五”临床专科能力建设工作，我委组织制定了《“十四五”国家临床专科能力建设规划》。临床专科能力建设是国家卫生健康事业发展的重要内容之一。对加强我国医院内涵建设，引导医院发展方向，促进医院实现“三个转变三个提高”，推动医疗卫生服务体系高质量发展具有重要意义。...- 5
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北京市加快细胞与基因治疗产业创新发展三年行动方案（京科发〔2024〕27号）
以临床需求与应用为导向，围绕基础研究、技术创新、临床试验、审评审批、检验检测、安全评价、生产应用全链条，坚持研发与转化并重，全面统筹推进原始创新突破、关键核心技术攻关、临床研究能力提升、公共服务平台建设、产业链上下游配套、创新品种上市应用、创新政策先行先试与产业生态持续优化完善，加快培育形成具有全球影响力的细胞与基因治疗创新策源地和产业发展高地。...- 4
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《疫苗生产车间生物安全通用要求》国卫办科教函〔2020〕483号
本文件规定了不同生物安全防护级别疫苗生产车间（以下简称“车间”）的风险管理、设施设备和安全管理等方面的生物安全通用要求。本文件适用于涉及使用病原微生物进行疫苗生产的车间建设、运行和管理。...- 4
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北京市加快细胞与基因治疗产业创新发展三年行动方案（京科发〔2024〕27号）
瞄准生命科学与生物技术前沿，抢抓细胞与基因治疗科技创新和产业发展爆发式增长的关键窗口期，以临床需求与应用为导向，围绕基础研究、技术创新、临床试验、审评审批、检验检测、安全评价、生产应用全链条，坚持研发与转化并重，全面统筹推进原始创新突破、关键核心技术攻关、临床研究能力提升、公共服务平台建设、产业链上下游配套、创新品种上市应用。...- 3
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《执业药师继续教育暂行规定》国药监人〔2024〕3号
执业药师继续教育工作坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，坚持以人民健康为中心，紧密结合经济社会发展和执业药师行业发展要求，以能力建设为核心，突出针对性、实用性和前瞻性，建设规模适当、结构合理、素质优良的执业药师队伍，为服务健康中国建设、保障公众用药安全、保护和促进公众健康提供人才保证和智力支持。...- 4
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关于全面推进紧密型县域医疗卫生共同体建设的指导意见（国卫基层发〔2023〕41号）
开展紧密型县域医疗卫生共同体建设，是提高县域医疗卫生资源配置和使用效率，促进医保、医疗、医药协同发展和治理，推动构建分级诊疗秩序的重要举措。自2019年县域医共体建设试点工作开展以来，各地不断探索，取得积极进展。为全面推进紧密型县域医共体建设，经国务院同意，现提出以下意见。...- 3
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全国公立医疗卫生机构药品使用监测管理标准（WS/T 841—2024）
《全国公立医疗卫生机构药品使用监测管理标准》（WS/T 841—2024），自2024年11月1日起施行。本标准规定了药品使用监测的管理机构、工作程序、系统建设和安全管理要求、监测数据全流程管理要求。本标准适用于各级卫生健康委药政管理部门、各级技术支撑单位和各级公立医疗卫生机构。...- 2
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《医疗机构门诊质量管理暂行规定》国卫办医发〔2022〕8号
《医疗机构门诊质量管理暂行规定》由国家卫生健康委办公厅2022年6月1日印发（文号：国卫办医发〔2022〕8号），本规定适用于二级及以上医疗机构门诊（不含急诊、发热门诊、肠道门诊、互联网门诊）质量管理。门诊质量管理制度是指由医疗机构根据国家有关法律法规和管理要求制定的、医疗机构及其医务人员在门诊诊疗活动中应当严格遵守的制度。...- 6
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《医疗机构检查检验结果互认管理办法》国卫医发〔2022〕6号
为进一步提高医疗资源利用率，减轻人民群众就医负担，保障医疗质量和安全，根据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》等有关法律法规规定，制定本办法。本办法所称检查结果，是指通过超声、X线、核磁共振成像、电生理、核医学等手段对人体进行检查，所得到的图像或数据信息；所称检验结果，是指对来自人体的材料进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学等检验，所得到的数据信息。...- 4
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关于进一步加强用药安全管理提升合理用药水平的通知（国卫医函〔2022〕122号）
为进一步加强用药安全管理，提升合理用药水平，保障医疗质量安全和人民健康权益，现提出以下工作要求。强化用药安全制度落实，加强重点药品使用管理，保障重点人群用药安全，加强监测报告和分析，积极应对药品不良反应，加强用药安全监管，促进合理用药水平提高。始终把医疗机构合理用药工作摆在突出位置予以推进，坚守用药安全底线。国家卫生健康委和国家中医药局将组织加强对各地工作情况的推动和定期通报，督促及时整改并跟踪复…...- 7
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《大型医用设备配置与使用管理办法（试行）》国卫规划发〔2018〕12号
为规范和加强大型医用设备配置使用管理，国家卫健委制定了《大型医用设备配置与使用管理办法（试行）》文件发布实施，原卫生部、国家发展改革委和财政部《大型医用设备配置与使用管理办法》（卫规财发〔2004〕474号）、原卫生部《新型大型医用设备配置管理规定》（卫规财发〔2013〕13号）同时废止。...- 2
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《关于促进老年用品产业发展的指导意见》工信部联消费〔2019〕292号
践行新发展理念，深化供给侧结构性改革，实施创新驱动发展战略，培育龙头骨干企业，激发产业发展内生动力，丰富产品品种、提升产品品质、创建产品品牌，深化互联网、大数据、人工智能、5G等信息技术与老年用品产业融合发展，逐步构建完善的老年用品产业体系，增强适应老龄化社会的产业供给能力，不断满足老年人多样化、多层次消费需求。...- 4
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《静脉用药调配中心建设与管理指南（试行）》国卫办医函〔2021〕598号
为加强医疗机构静脉用药调配中心的建设与管理，规范临床静脉用药集中调配工作，保障用药安全，促进合理用药，防范职业暴露风险，根据《中华人民共和国药品管理法》《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》等有关规定，制定本指南。本指南主要适用于二级以上医疗机构静脉用药调配中心建设和管理。...- 3
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《医疗废物分类目录（2021年版）》国卫医函〔2021〕238号
医疗废物的分类收集应当根据其特性和处置方式进行，并与当地医疗废物处置的方式相衔接。在保证医疗安全的情况下，鼓励医疗卫生机构逐步减少使用含汞血压计和体温计，鼓励使用可复用的医疗器械、器具和用品替代一次性医疗器械、器具和用品，以实现源头减量。医疗废物分为感染性废物、损伤性废物、病理性废物、药物性废物和化学性废物，医疗废物分类目录见附表...- 4
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《医疗废物专用包装物、容器标准和警示标识规定》环发〔2003〕188号
《医疗废物专用包装物、容器标准和警示标识规定》（环发〔2003〕188号）根据《医疗废物管理条例》第十六条的规定，制定本标准和规定。包装袋标准基本要求：包装袋不得使用聚氯乙烯（PVC）塑料为制造原料；聚乙烯（PE）包装袋正常使用时不得渗漏、破裂、穿孔；最大容积为0.1m3, 大小和形状适中，便于搬运和配合周转箱（桶）盛状；包装袋的颜色为黄色，并有盛装医疗废物类型的文字说明；包装袋上应印制本规定第五…...- 3
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《长期护理保险失能等级评估管理办法（试行）》医保发〔2023〕29号
为加强长期护理保险失能等级评估管理，保障参保人合法权益，根据《国家医 保局财政部关于扩大长期护理保险制度试点的指导意见》（医保发〔2020〕37号），制定本办法。本办法适用于长期护理保险制度试点地区长期护理保险失能等级评估工作。...- 1
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