-
车间管理及安全生产管理的四个方面
车间管理是公司经营计划实施的主体,管理过程的顺利与否,直接关系到公司方针目标能否顺利实现,而作为一名生产车间的管理者,其管理的好坏,决定了车间生产的正常运作。那么,怎样才能做好生产车间的管理工作,怎样才算是一个合格的、优秀的生产车间管理者呢?... Autumn
- 2
- 0
- 1.6k
-
公司各级员工在5S活动中的责任、职责、检查要点及评分方法
5S评分所得分值是指部门自检或公司5S检查小组根据上述第八项“5S检查要点”内容,并对照《现场5S管理标准及考核办法》计算的实得分值。为调整各车间(班组)的区域划分差异性,为公平起见,依据各车间(班组)的困难度、人数系数、面积系数、教养系数等项目分别以加权修正。... 转动的风车
- 3
- 0
- 4.7k
-
企业5S生产管理的基本效用、推行步骤及实施要领详解
5S是指整理(SEIRI)、整顿(SEITON)、清扫(SEISO)、清洁(SEIKETSU)、素养(SHITSUKE),因其日语的罗马拼音均以“S”开头,因此简称为“5S”。企业推行5S管理的目的是提升“人的品质”,养成对任何工作都持认真态度的人。5S活动实施办法制定方法有两种:详情如下:... 转动的风车
- 4
- 0
- 3.6k
-
供应商质量管控的基本原则、管理方法及最佳实践总结(附 供应商奖惩办法及触发条件)
随着元宇宙、智能制造、工业互联网等技术的不断发展,供应链安全管理变得异常重要,内外部环境的转变,正迅速推动传统质量管理模式发生重大转变,完善的质量体系是质量保证的基础,只有加强供应商质量体系的管理,质量才有根本的保障。如何加强对供应商的质量控制、建立互利共赢的合作关系已经成为企业必须认真面对的问题。... nstrip
- 4
- 0
- 10.2k
-
企业生产、采购、物流、进出口及供应链管理过程中的知识产权保护
生产型企业可以对其所在行业领域的生产全过程进行专业的专利挖掘,梳理商业秘密的密点,对生产过程中的加工方法、流程、配方、制备工艺、检测技术等选择适合的知识产权类型进行有效的保护。无论企业决定采取什么方式进行保护,建议由比较有经验的专业人员或专业的知识产权服务机构协助处理。... Autumn
- 5
- 0
- 8.1k
-
企业研发过程中的知识产权保护工作指引
一个优秀的研发、技术管理者,不一定需要具备知识产权实务能力,但需要具备知识产权基础知识和意识,通过组织和流程管理将知识产权活动嵌入研发流程,有效保护企业研发成果,规避产品侵权风险。... 小易
- 6
- 0
- 4.7k
-
企业市场营销活动过程中的知识产权合规风控管理及风险应对措施
市场营销是企业获取销售收入的关键环节,收益最大化是营销人始终追求的目标,不要让风险敞口影响了投入产出比,如能提前考虑知识产权风险因素,市场营销方案将会更加稳健。... 转动的风车
- 5
- 0
- 5.6k
-
药品专利纠纷早期解决机制(行政裁决)
药品专利纠纷早期解决机制行政裁决是指药品上市审评审批过程中的专利纠纷行政裁决。当事人请求国家知识产权局对药品专利纠纷进行行政裁决的,应当符合下列条件:1、请求人是专利法第七十六条所称的药品上市许可申请人与有关专利权人或者利害关系人;2、有明确的被请求人;3、有明确的请求事项和具体的事实、理由;4、相关专利信息已登记在中国上市药品专利信息登记平台上。... nstrip
- 4
- 0
- 2.6k
-
海外采购管理制度文案
本制度适合一般公司的海外采购业务管理。其目的是为了规范境外采购工作流程及要求,使海外采购工作顺畅,提高采购工作效率,达到降低采购成本、提高采购业务质量与经济效益的目的。... Think
- 2
- 0
- 1.1k
-
物资采购及出入库管理制度文案
本制度主要适用于公司内部生产物资以及非生产物资的采购管理以及出入库管理。其目的是为了规范公司的物资采购,降低物资采购成本,确保公司各项物资供应,加强企业物资采购以及物资出入库的监督与管理。... Think
- 2
- 0
- 956
-
企业供应商管理制度文案
本制度主要用于规范企业的供应商资源管理,建立健全供应商开发、维护、服务、淘汰管理流程。其目的是了降低采购成本,增强供应安全系数及供应可靠性,并推动公司相关部门与供应商的友好交流与长期合作,增强供应商与公司合作的信心,提升企业品牌效益和社会效益。... Think
- 2
- 0
- 1.9k
-
食品安全管理体系(ISO22000)认证条件、认证资料、实施流程、实施要点及认证费用等知识分享
食品安全管理体系(ISO 22000),即Food Safety Management System,英文简称FSMS。ISO 22000基于 ISO 9000质量管理体系架构,以预防性危害分析为核心,运用HACCP原理于整个体系,以食品安全危害分析为核心,实施HACCP计划和前提方案,监控整个食品供应链,预防食品安全危害,保证食品安全。... nstrip
- 5
- 0
- 4.7k
-
中小型食品企业如何有效进行推行ISO9001认证
企业在制定质量管理体系时,应根据ISO9000标准的要求,同时结合企业自身的实际情况建立文件化、实施并保持质量管理体系,持续改进其有效性。依据经验,质量管理体系的建立和实施一般包括以下步骤:... SpringBlossoms
- 4
- 0
- 2.4k
-
产品价值链中的质量管理常见问题总结,做好了你就是质量标杆!
随着工业化的发展,智能制造、工业互联网等众多工业理念不断涌现,在智能制造的背景下,传统的品控、全面质量管理等管理理念、管理方法和手段会逐渐的失灵。因为,在此背景下,工业生产不在是单一企业的问题,而是整个社会生产协作的问题,为了保证最终产品或服务质量,需要整个产业链进行协同努力来完善。因此,产品价值链的概念便应运而生。... 转动的风车
- 4
- 0
- 3.4k
-
《质量管理小组活动准则》T/CAQ 10201-2020
质量管理小组是由生产、服务及管理等工作岗位的员工自愿结合,围绕组织的经营战略、方针目标和现场存在的问题,以改进质量、降低消耗、改善环境、提高人的素质和经济效益为目的,运用质量管理理论和方法开展活动的团队。为指导组织员工遵循科学的活动程序,运用质量管理理论和统计方法,有效开展质量管理小组活动,特制定本标准。... Autumn
- 5
- 0
- 32.5k
-
申请UL认证的流程及资料知识分享
UL安全试验所是美国最有权威的,也是世界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。它是一个独立的、非营利的、为公共安全做试验的专业机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度,UL认证在美国属于非强制性认证,主要是产品安全性能方面的检测和认证,其认证范围不包含产品的EMC(电磁兼容)特性。... Think
- 2
- 0
- 1.9k
-
全国质量标杆典型经验编写说明(大纲)
全国质量标杆典型经验应是企业实施多年的成熟实践,典型经验应体现相关经验的思路做法、推进要点、特色亮点和成效等,应突出顾客导向和市场导向。要求内容详实、逻辑清楚、重点突出、图文并茂、数据支撑。典型经验由以下几个部分组成:... Lion King
- 3
- 0
- 1.6k
-
职业健康安全技术(机械安全技术、电器安全技术、防火防爆技术)基础知识分享
安全技术系统可靠性和人的可靠性不足以完全杜绝事故,组织管理因素是复杂系统事故发生与否的最深层原因,系统化,预防为主,全员、全过程、全方位安全管理;本文对机械安全技术、电器安全技术、防火防爆技术基础知识进行梳理整编,可用于生产企业内部培训和日常安全生产管理以及企业技术升级改造参考。... Autumn
- 2
- 0
- 2.9k
-
职业危害分类及主要的治理措施及控制技术分享
生产性粉尘、生产性有毒物质及物理性危害因素并称为职业健康安全的三大杀手,企业安全生产管理部门需对此有清醒的认知并对此做出应对预案,对企业生产技术环境进行持续改进。我们收集整理的以上三个方面的资料并对此进行分类归纳,同时也整理了部分危害治理措施及相关控制技术,以供同业朋友们相互学习借鉴。... 木子
- 4
- 0
- 4.1k
-
企业质量管理体系运行过程及改进过程中的常见问题及误区汇总
质量管理是一个持续的动态化管理过程,其中ISO 9001质量管理体系标准是最为普及和普适的质量管理体系。企业在做质量管理的时候往往都会碰到一些类似的误区,希望大家对比自身状况,规避自身ISO 9001管理体系运行误区。... 转动的风车
- 2
- 0
- 3.8k
-
特殊医学用途配方食品广告审查实施规范(2023年版)
特殊医学用途配方食品广告的内容应当以国家市场监督管理总局批准的注册证书和产品标签、说明书为准。特殊医学用途配方食品广告涉及产品名称、配方、营养学特征、适用人群等内容的,不得超出注册证书、产品标签、说明书范围。特殊医学用途配方食品广告应当显著标明适用人群、“不适用于非目标人群使用”、“请在医生或者临床营养师指导下使用”。... nstrip
- 2
- 0
- 3.2k
-
保健食品广告审查实施规范(2023年版)
保健食品广告的内容应当以市场监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书内容为准,不得涉及疾病预防、治疗功能。保健食品广告涉及保健功能、产品功效成分或者标志性成分及含量、适宜人群或者食用量等内容的,不得超出注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书范围。保健食品广告应当显著标明 " 本品不能代替药物 "。... nstrip
- 4
- 0
- 3.9k
-
药品广告审查实施规范(2023年版)
药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致,并应当显著标明禁忌、不良反应。处方药广告应当显著标明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”,非处方药广告应当显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”。推荐给个人自用的医疗器械的广告,应当显著标明“请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用”。... nstrip
- 5
- 0
- 3.4k























































