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《定量包装商品净含量计量检验规则》JJF 1070—2005
本规则规定了定量包装商品净含量计量检验过程的抽样、检验和评价等活动的要求和程序。本规则适用于对定量包装商品净含量的计量监督检验和仲裁检验，委托检验可参考本规则进行。生产和销售定量包装商品的单位亦可参照本规则进行检验。接受检验的定量包装商品应是生产企业自检合格的产品，或者是进口、经销的商品。...- 5
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《建设工程质量检测机构资质标准》建质规〔2023〕1号
《建设工程质量检测机构资质标准》2023年3月31日住房和城乡建设部文件印发，自2023年4月19日起正式实施。自新标准发布之日起至2024年7月31日为过渡期。过渡期内，建设工程质量检测机构资质证书到期的，资质证书统一延期至2024年7月31日。...- 5
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检验检测机构资质认定书面审查、现场评审、远程评审工作程序（2023年版）
本程序适用于对检验检测机构开展的资质认定评审工作，包括材料审查、现场评审实施、跟踪验证及评审材料上报等全过程。告知承诺的现场核查程序参照现场评审工作程序进行。现场评审适用于首次评审、扩项评审、复查换证（有实际能力变化时）评审、发生变更事项影响其符合资质认定条件和要求的变更评审。...- 5
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《化妆品安全评估技术导则（2021年版）》国家药监局公告2021年 第51号
为贯彻落实《化妆品监督管理条例》，规范和指导化妆品安全评估工作，国家药监局组织起草了《化妆品安全评估技术导则（2021年版）》（以下称《技术导则》），现予公布，自2021年5月1日起施行。现就实施有关问题公告如下：...- 4
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《蜂产品生产许可审查细则（2022版）》市场监管总局公告2022年第10号
本《细则》适用于蜂产品生产许可审查工作，应当结合《食品生产许可审查通则》使用。企业应当具有与生产产品相适应的生产车间、原料及成品库房等生产场所。生产车间及辅助设施的设置应当按生产工艺、卫生控制要求有序合理布局，根据生产流程、操作需要和清洁度要求进行分离或分隔，避免交叉污染。生产车间划分为清洁作业区、准清洁作业区和一般作业区，不同作业区之间应当采取有效分隔。清洁作业区应当定期采用紫外线照射或臭氧等方…...- 5
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计量器具型式批准申请书、计量器具型式批准证书（式样）及计量器具型式批准标志和编号说明（2023年版）
《计量器具新产品管理办法》（国家市场监督管理总局令第68号）将于2023年6月1日起施行。为贯彻落实《计量器具新产品管理办法》，提高计量器具型式批准工作水平，规范行政审批工作，市场监管总局制定了与计量器具型式批准工作相关的《计量器具型式批准申请书》《计量器具型式批准证书》《计量器具型式批准标志和编号说明》式样。...- 5
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保健食品功能检验与评价方法（2023 年版）
保健功能检验与评价应符合《保健食品功能检验与评价技术指导原则（2023 年版）》。保健功能检验与评价方法仅作为推荐性方法，不作为强制性方法。针对已纳入功能目录的保健功能新的评价方法，参照保健功能目录的纳入程序，认可作为保健功能检验与评价的推荐性方法后，可供产品注册时使用。...- 5
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《检验检测机构资质认定评审准则》市场监管总局公告2023年第21号
依照《中华人民共和国计量法》及其实施细则、《中华人民共和国认证认可条例》等法律、行政法规的规定，为依法实施《检验检测机构资质认定管理办法》相关资质认定技术评审要求，制定本准则。在中华人民共和国境内开展检验检测机构资质认定技术评审（含告知承诺核查，下同）工作，应当遵守本准则。...- 5
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《铁路专用产品质量监督抽查管理办法》国铁设备监规〔2023〕18号
为加强铁路专用产品质量监督管理，规范铁路专用产品质量监督抽查工作，根据《中华人民共和国产品质量法》《铁路安全管理条例》等法律、行政法规，制定本办法。本办法自2023年9月1日起施行。2020年12月31日国家铁路局印发的《铁路专用产品质量监督抽查管理办法》（国铁设备监规〔2020〕63号）同时废止。...- 4
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打印机、扫描仪和多功能一体机节能产品认证实施规则（CCRC-IR-512：2019）
本实施规则结合打印机、扫描仪和多功能一体机的产品特点进行制定。本实施规则由中国网络安全审查技术与认证中心编写和发布。本规则适用于在220V、50Hz电网供电下正常工作，标准幅面的喷墨/激光/针式打印机、多功能一体机，扫描仪。本规则不适用于仅由数据接口（如USB、IEEE1394等接口）供电的产品、具有数字接收前端（DFE）的产品、输出速度大于或等于70页/min的产品、打印头针数大于48的针式打印…...- 5
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保健食品理化及卫生指标检验与评价技术指导原则（2020年版）
本指导原则规定了保健食品及其原料、辅料理化及卫生指标检验与评价的基本要求、功效成分/标志性成分检验方法、溶剂残留和违禁成分的测定要求。本指导原则适用于保健食品的注册和备案检验。...- 3
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市场监管总局办公厅关于特种设备检验人员考核等有关事项的通知（市监特设发〔2022〕93号）
《特种设备检验人员考核规则》（TSG Z8002—2022）（以下称新考规）已由市场监管总局2022年第27号公告发布，自2022年10月1日起施行。为确保新考规顺利实施，同时进一步明确特种设备检验机构核准有关问题，现就有关事项通知如下：...- 4
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《医疗器械检验机构资质认定条件》食药监科〔2015〕249号
为加强医疗器械检验机构的管理，依据《国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制规定》（国办发〔2013〕24号）和《医疗器械监督管理条例》的规定，特制定医疗器械检验机构资质认定条件。本认定条件适用于依据《条例》开展医疗器械检验活动的检验机构的资质认定。本认定条件规定了检验机构在组织、管理体系、检验能力、人员、环境和设施、设备、检测样品的处置等方面应当达到的要求。...- 3
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从事强制性产品认证（CCC认证）以及相关活动的认证机构、实验室指定实施规范（2023年版）
申请从事强制性产品认证活动的认证机构应当具备下列条件：1、依照条例规定设立，具有相应领域 2 年以上认证经历或者颁发相关产品认证证书 20 份以上；2、具备从事强制性产品认证活动所需要并且可以独立调配使用的检测、检查资源，拥有与强制性产品认证工作任务相适应的符合条例规定的认证人员和稳定的财力资源。...- 4
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2022年第一、二批强制性产品认证（CCC认证）检测实验室指定公告
根据《中华人民共和国认证认可条例》、《强制性产品认证机构、检查机构和实验室管理办法》（质检总局令第65号），现对2022年第一、二批强制性产品认证（CCC认证）实验室日常指定决定予以公告。...- 5
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网络关键设备和网络安全专用产品安全认证和安全检测结果（2023年9月5日更新）
网络关键设备和网络安全专用产品安全认证和安全检测结果（2023年9月5日更新），包括，网络关键设备安全认证和安全检测结果及网络安全专用产品安全认证和安全检测结果。...- 5
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医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法（自2018年1月1日起施行）
为了加强和规范医疗器械临床试验机构管理，根据《医疗器械监督管理条例》的规定，制定本办法。本办法所指的医疗器械临床试验机构备案，是指医疗器械临床试验机构按照本办法规定的条件和要求，将机构概况、专业技术水平、组织管理能力、伦理审查能力等信息提交食品药品监督管理部门进行存档、备查的过程。...- 2
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《工业和信息化领域数据安全风险评估实施细则（试行）》工信部网安〔2024〕82号
为引导工业和信息化领域数据处理者规范开展数据安全风险评估工作，提升数据安全管理水平，维护国家安全和发展利益，制定本细则。本细则适用于对中华人民共和国境内工业和信息化领域重要数据和核心数据处理者数据处理活动开展的数据安全风险评估。本细则自2024年6月1日起施行。...- 5
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《药物临床试验机构监督检查办法（试行）》自2024年3月1日起实施
为规范药物临床试验机构监督检查工作，加强药物临床试验管理，根据《中华人民共和国药品管理法》等法规制定本办法。药品监督管理部门对药物临床试验机构（以下简称试验机构）备案及开展以药品注册为目的的药物临床试验活动遵守相关法律法规、执行GCP等情况实施检查、处置等，适用本办法。...- 5
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关于实行特种设备安全管理和作业人员电子证书的通知
在北京、上海、重庆、杭州、广州、深圳等6个营商环境创新试点城市，按照规定样式颁发特种设备安全管理和作业人员电子证书，电子证书应能在发证机关规定的网址下载或打印。 2022年，试点城市特种设备安全管理和作业人员电子证书和纸质证书并行使用。2023年1月1日后，全部颁发电子证书，但申请人需要纸质证书时，可同时发放纸质证书。...- 2
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《检验检测机构资质认定评审准则》国认实〔2016〕33号
为实施《检验检测机构资质认定管理办法》相关要求，开展检验检测机构资质认定评审，制定本准则。在中华人民共和国境内，向社会出具具有证明作用的数据、结果的检验检测机构的资质认定评审应遵守本准则。...- 5
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《矿山安全评价检测检验监督管理办法（试行）》矿安〔2022〕81号
《矿山安全评价检测检验监督管理办法（试行）》已经国家矿山安全监察局2022年第10次局务会议审议通过，为加强和规范对矿山安全领域安全评价、安全生产检测检验（以下统称矿山安全评价检测检验）服务活动的监督管理工作，推动矿山安全高质量发展，依据《中华人民共和国安全生产法》《安全评价检测检验机构管理办法》等有关规定，制定本办法。矿山安全评价检测检验服务活动及其监督管理工作，适用本办法。...- 4
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